薄力士口溶錠50mg Supergra 治療勃起功能障礙 無副作用 吉富生產
薄力士口溶錠50mg為靜脈血管平滑肌內cGMP特定型第五型磷酸二酯酶（磷酸二酯酶，PDE 5），其，使血管平滑肌細胞cGMP量增加，使血管平滑肌鬆弛，而降低肺動脈壓力，西地那非對全身性血糖影響較小。
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貨品名稱：薄力士膜衣錠50mg/Supergra F.C. Tablets 50mg “Weidar”
品牌名稱：吉富薄力士膜衣錠50mg
藥品成分：西地那非（DAPOXETINE HYDROCHLORIDE）
許可證號：衛部藥製字第060893號
藥品效果：治療勃起功能障礙丨增強硬度丨增加持久
藥片劑量：西地那非50mg
食用方法：睡前一小時進行服用進行保養
適應人群：18-64歲男性
常見不良反應：無
注意事項：無
禁忌：不建議用於患有心臟病（心力衰竭或心律紊亂）或肝病，或正在接受精神分裂症、抑鬱症、躁鬱症或偏頭痛（曲普坦類藥物）治療的患者，因為可能會出現血清素症候群。
保存方法：藥品請置於室溫保存，避免存放於高溫或潮濕處
保存期限：3年 ( 因每批效期可能不同,請以外包裝標示為準 )
劑量：50mg/片
藥品規格：5粒/盒
藥品貨源：吉富貿易有限公司/CTCBIO INC.
廠商電話號碼：+0227900799
產 地：吉富貿易有限公司/CTCBIO INC.
製造 / 有效日期：標示於包裝上
薄力士口溶錠50mg藥動學!
- 吸收：側壁後快速吸收，絕對生體可用率約41%。在空腹狀態下粉末中，最高血液中濃度可於30至120分鐘(中間隔60分鐘)內到達。品本與高脂飲食並服時，T max平均延遲60分鐘，Cmax平均下降29%。
- 分佈：平均穩定狀態分佈體積(Vss)約105公升。薄力士50mg其主要循環函物N-去甲基函物與底部蛋白質結合率約為96%。
- 功效：薄力士50mg主要代謝酵素CYP3A4(主要途徑)及CYP2C9(次要小時)進行協助。薄力士50mg活性及其代謝產物的最終半衰期酵素
- 修復：薄力士50mg以產物形式的心血管搶救(約80%)，小部分樞紐搶救(約13%)。不受血液透析影響。
薄力士口溶錠50mg作用機理！
薄力士口溶錠50mg是一種第五型磷酸二酯酶抑制劑，作用於5型磷酸二酯酶（PDE5）。磷酸二酯酶是NO-cGMP通路的負調節因子，它抑制PDE5分解cGMP而使protein kinase G (PKG)被活化的量提升，因此使血管擴張，血壓降低而能治療肺高壓及高山症。
薄力士口溶錠50mg藥代動力學參數!
薄力士口溶錠50mg吸收迅速，口服後血藥濃度迅速達到峰值，生物利用度40%，經肝臟代謝，腎臟功能輕度和中度不全者，其對西地那非的藥時曲線沒有顯著影響，重度腎功能不全服用西地那非後其血漿清除率會降低。